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Sulla Gazzetta Ufficiale n. 46 del 23-2-2012 è pubblicato il decreto del ministero della Salute 25 gennaio 2013 «Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/728/UE del 23 novembre 2012, concernente la non iscrizione del bifentrin per il tipo di prodotto 18 negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'emissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici». Pubblicato anche il comunicato del ministero della Salute con l'«Elenco dei presidi medico chirurgici che sono stati registrati o di cui sia stata autorizzata la variazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dal 1° gennaio 2012 al 31 dicembre 2012».