Europa e mondo

Il peso della Brexit sul Pharma: quali vie per semplificare i controlli

di Laura Opilio *

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La Direttiva 83/2001 prevede che ogni lotto importato da un paese terzo vada sottoposto a un’analisi molto complessa per garantire la qualità dei medicinali nell’osservanza delle condizioni previste per l’Aic. Ma l’articolo 20 semplifica gli adempimenti degli stakeholder e, al contempo, non ostacola la fornitura di farmaci sul territorio Ue

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