Bayer: emofilia A, positivi i risultati della sperimentazione di damoctocog

Per i circa 4mila pazienti italiani affetti da emofilia A si è aperta una nuova opportunità: damoctocog alfa pegol, il nuovo fattore VIII ricombinante a lunga emivita di Bayer, indicato per il trattamento dei pazienti a partire dai 12 anni di età. "Nel corso dello studio di estensione del PROTECT VIII durato fino a 7 anni, damoctocog alfa pegol ha confermato la riduzione della frequenza di infusioni, la sicurezza e l‘efficacia riportando anche la risoluzione delle target joints", ha detto Maria Elisa Mancuso, ematologa presso il Centro Trombosi e Malattie emorragiche dell'Istituto Clinico Humanitas di Rozzano (Milano) durante il convegno Aice (Associazione italiana centri emofilia). "In base alle mie prime esperienze con damoctocog - afferma Raimondo De Cristofaro, Servizio Malattie Emorragiche e Trombotiche del Policlinico Gemelli Irccs di Roma – abbiamo risposto efficacemente alla necessità dei pazienti di cambiare lo stile di vita, ottimizzando la frequenza delle infusioni, riducendo il dolore articolare e permettendo loro di riprendere l'attività fisica".

"La disponibilità di questo nuovo trattamento - conclude la Dottoressa Simona Gatti, Responsabile Medical Affairs Area Emofilia di Bayer – è il frutto del costante impegno della nostra azienda nella ricerca scientifica nel campo dell'emofilia. Il nostro principale obiettivo è quello di offrire opzioni terapeutiche innovative: oggi damoctocog alfa pegol, domani la terapia genica, per rispondere sempre più alla necessità di semplificare la vita di quanti convivono con questa patologia".