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AAVantgarde Bio: terapie geniche, finanziamento di Serie A da 61 mln

di Radiocor Plus

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AAVantgarde Bio (AAVantgarde), società internazionale di biotecnologie con sede in Italia che possiede due piattaforme di vettori virali adeno-associati (AAV) per trasferire geni di grandi dimensioni, ha annunciato la chiusura di un finanziamento di Serie A da 61 milioni di euro. Il finanziamento è guidato congiuntamente dalle società di investimento statunitense Atlas Venture ed europea Forbion, con la partecipazione di Longwood Fund e dell'investitore fondatore della Società, Sofinnova Partners, attraverso il suo fondo Sofinnova Telethon Fund. A corollario del finanziamento, Jason Rhodes di Atlas Venture, Dmitrij Hristodorov di Forbion e David Steinberg di Longwood Fund entreranno a far parte del CdA di AAVantgarde. Si tratta del più elevato finanziamento di Serie A nel biotech per l'Italia mai registrato e l'ingresso per la prima volta nel nostro Paese di due importanti società di investimento internazionali, la statunitense Atlas Venture e l’europea Forbion. AAVantgarde Bio è proprietaria di due diverse piattaforme che consentono di trasferire geni di grosse dimensioni "frammentati", assicurando però che una volta all’interno della cellula venga poi prodotta correttamente la proteina terapeutica completa. L'azienda sta convalidando queste piattaforme in due patologie genetiche: la retinite pigmentosa associata alla sindrome di Usher di tipo 1 B e la sindrome di Stargardt. L'azienda intende inoltre perseguire progetti per utilizzare le stesse piattaforme per altre patologie oltre all'oftalmologia.


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